아래 내용은 지난 7월 초 게재했던 글이다.
서울씨리프리덤 투자반성문.feat청춘일기 2021. 7. 1. 01:17 수정 삭제
신풍제약 2상. 결과발표는 지연중.
왜일까..
업계에 아는 사람들은 알텐데..
왜 신풍제약은 상승하지 못하고 있는 것일까.
의도적으로 주가를 누른것일까..
나의 정보력으로는 알지못한다.
누군가는 얘기했다.
차트에 모두 녹아있다고.
근데 이 차트를 보며 정녕 임상2상이 성공인지 실패인지 유무를 구분할 수 있는 자가 있는가?
피라맥스가 효과적인지 아닌지를 알수있는가?
다른 정보 없이 순수하게 오직 차트만 보고?
있다면 알려달라..
배우겠다.
신풍제약
신풍제약
신풍제약 피라맥스 임상현황
ㅁ신풍제약 임상2상
ㅇ국내 113명 환자를 대상 전국 13개 병원에서 코로나19환자를 대상으로 진행.
ㅇ피라맥스는 기존에 말라리아 치료제로 허가 받았었음.
ㅇ2020년 8월 3일 식품의약안전처로 시험계획(IND) 승인 받음
ㅇ코로나 음전을 확인하기 위해 진단키트 2개를 사용 (차이 발생(21'4.23))
ㅇ임상2상 종료 (21'4.19)
임상결과발표 보고서
임상 결과 발표는 7월 5일 정규장이 끝난 다음 발표가 되었다.
내용은 아래와 같다.
신풍제약(주)코로나19 치료제 피라맥스 국내 2상 임상시험 결과 발표
- 코로나19 바이러스 및 예후 악화 억제 가능성 확인에 따라 후속 임상 진행 –
!중요. 코로나19 바이러스 및 예후 악화 억제 가능성 확인에 따라 후속 임상 진행
일차 평가변수에 음전율의 경우 피라맥스군과 대조군은 차이가 없었음. 다만, 감염성 바이러스 음전율을 추가 분석한 결과, 고령과 비만 그리고 기저질환 동반 등 중증 악화율이 높은 고위험군에서 10일 후 100%의 음전을 이루었음. 또한, 전체 환자군에 유의하지 않으나 피라맥스 투약 3일차 감염성 바이러스 양이 위약군 대비 2.8배 유의적으로 감소되었다. 그리고 투약 후 28일째 WHO 점수 분포를 분석한 결과 중증으로 악화되는 환자 비율은 전체 환자에서 55.4% 감소, 고위험군에서 74.3% 감소 되었다. 전체 사망자는 위약군에서 발생했으나 피라맥스군에는 없으며 폐렴으로 인한 증상 악화 대상자는 위약군은 7명(12.1%)인반면, 피라맥스군은 4명(7.7%)였다. 신풍관계자는 "이번 국내 2상에서 피라맥스 바이러스 억제 효과에 대한 근거와 전반적인 임상지표의 개선 가능성을 확인하였으며, 전체환자군에서 2상 시험의 성격상 적게 설정도니 피험자수에 의해 통계학적 유의성을 확보되지 못한 지표는 대규모 3상 시험을 통해 최대한 신속히 호가증하는데 전사 역량을 집중할 예정이다" 내 후속 임상의 식약처 임상시험계획서 승인 신청(IND)을 7월 초에 완료하고, 대규모 임상으로 확장할 예정임을 밝혔다.
출처 :
- 7월 5일 장중 10만원을 돌파하여 최고가 101,500원을 기록. (20%이상 상승함)
하지만 시간외 거래에서 하한가를 맞음.
악의적인 언론의 보도가 있었음.
그리고 세력이 일부러 물량으로 막았음.